Приказ Минздрава России от 31.10.2017 N 882н 
"О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры, и лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету" 
(Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2018 N 49561)

В Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, включены новые позиции. 
В раздел I перечня включены позиции "Бупренорфин + налоксон (лекарственные препараты)" и "Оксикодон + налоксон (лекарственные препараты)". 
Кроме того: 
уточнены особенности оформления рецептурных бланков на препараты, содержащие наркотическое средство в сочетании с антагонистом опиоидных рецепторов; 
в отношении позиции "Модафинил" установлено предельно допустимое количество вещества (на 1 дозу твердой лекарственной формы комбинированного лекарственного препарата, содержащего наркотическое средство, психотропное вещество или их прекурсор в сочетании с фармакологическими активными компонентами) - 50 мг; 
уточнено предельно допустимое количество отдельных наркотических и психотропных лекарственных препаратов для выписывания на один рецепт.

Приказ Минтруда России от 17.10.2017 N 733н 
"Об утверждении Порядка осуществления уполномоченным органом медико-технической экспертизы по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации, протезов, протезно-ортопедических изделий и формы заключения медико-технической экспертизы по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации, протезов, протезно-ортопедических изделий" 
(Зарегистрировано в Минюсте России 09.01.2018 N 49560)

Медико-техническая экспертиза по установлению необходимости ремонта или досрочной замены технических средств реабилитации инвалидов будет проводиться с участием комиссии. 
Ранее экспертная оценка состояния работоспособности технического средства реабилитации (ТСР) проводилась уполномоченным органом ФСС РФ без участия комиссии. 
Новым Порядком, в частности: 
предусмотрено, что экспертиза будет проводиться уполномоченным органом ФСС РФ или субъекта РФ, как и ранее на основании заявления инвалида; 
установлено, что для осуществления экспертизы будет создаваться комиссия в составе не менее 5 человек; 
установлены критерии, из которых будет исходить комиссия при принятии решения о ремонте или замене ТСР; 
утверждена форма заключения комиссии. 
Признан утратившим силу аналогичный Приказ Минздравсоцразвития России от 21.08.2008 N 438н.